Hier je suis allée en chirurgie ambulatoire à Paris pour faire poser une chambre implantable pour les perfusions à venir.

Je ne sais si c'est le pansement ou les tissus du cou mais ça me tire beaucoup.

Je n'aime pas souffrir, ça me diminue aussi moralement.

A la clinique, j'ai fait une gentille rencontre.

En sortant de la salle de réveil, je croise une femme antillaise, seule.

Je lui propose de venir s'asseoir près de moi.

Et là, elle me dit tout son parcours depuis février : les premiers examens, l'annonce, les pleurs, l'incrédulité, la tête lourde de toutes les informations et ordonnances à avaler...

Et j'aurais pu lui dire exactement les mêmes mots...nous avons le même âge, nous avons le même protocole, mais elle sera suivie à Paris.

Elle commence dès aujourd'hui la première chimiothérapie  ( je n'aime pas quand on dit "ma", "sa" "chimio", comme si c'était une amie intime ).

Nous nous quittons et puis quelques minutes après, elle revient dans la salle d'attente et me tend un petit papier jaune avec son nom, son prénom, son n° de portable et au dos :

Je déchire aussi une page de mon agenda pour lui donner mes coordonnées.

Je ne sais pas si nous nous reverrons un jour mais je suis toujours touchée de rencontrer une parmi les nombreuses femmes touchées en France par cette maladie.

Merci  Jeannette !

Je pars en "taxi conventionné" pour la clinique  à Paris.

On va me poser un site implantable pour les prochaines perfusions.

Je vais devenir experte en médecine.

On ne va rien m'épargner.

J'ai déjà fait : mammographie, échographie mammaire, biopsie, scintigraphie, échographie abdomino-pelvienne, échographie cardiaque, scanner thoracique, scanner abdomino-pelvien, électrocardiogramme, tumorectomie , abalation de la chaîne ganglionnaire lymphatique, 3 ponctions du lymphocèle, sans compter les prises de sang, les perfusions à l'hôpital, les piqûres d'anticoagulant...

Je reçois de temps en temps des mails de mes collègues préférées, les plus discrètes.

J'ai coupé les ponts avec l'école, je ne veux pas savoir ce qu'on dit de moi.

Certains collègues, parents d'élèves doivent se poser des questions, je n'ai rien dit avant de partir pour ce long voyage vers un pays que seuls les malades peuvent visiter et comprendre.

Pourquoi déranger les autres quand leur vie va bien ?

Je retournerai à l'école quand je serai guérie.

Je vais perdre mes cheveux.

Je dois m'y préparer.

Premiers essais d'une "chevelure".

On a même ri !

Pouvoir changer de tête à volonté...

Et se trouver plus belle après qu'avant !

Et puis le lendemain, gros coup de cafard. Et si je n'avais pas bien choisi?

Mardi, j'irai à l'institut capillaire près de chez moi.

Journée à Honfleur.

Je regarde les corps dénudés sur la plage de Trouville, l'angoisse monte, je verse quelques larmes.

Je n'irai plus à la mer en été.

Je préfère la montagne, l'air y est plus sain, les paysages plus grandioses et les gens bienveillants.

Je ne sais pas si je dois tout dire sur mon autre blog...Celui-ci, je l'avais créé le jour où tout a commencé...

J'ai tant besoin de dire tout ce qui m'arrive, ma vie est rythmée par les rendez-vous médicaux.

Depuis le dernier billet, j'ai été opérée, mais mon sein est resté indemne.

Aujourd'hui, scanner thoracique et abdomino-pelvien.

L'infirmière me pique trois fois avant de trouver... Décidément je n'ai pas de chance, je suis fatiguée.